Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Arpixo. Sprawdź, czy masz go w swojej apteczce.
Produkt leczniczy został wycofany w trybie natychmiastowym.
Lek Arpixor (Aripiprazolum) zawiera substancję czynną arypiprazol o działaniu przeciwpsychotycznym. To lek dostępny jedynie za receptę. Jest stosowany u dorosłych pacjentów cierpiących na schizofrenię, a także w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I.
Dlaczego zdecydowano się na wycofanie leku?
- Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął protokół nr NI-0170-21 z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Zgodnie z ww. protokołem badana próbka produktu nie spełniała wymagań określonych w dokumentacji produktu leczniczego w zakresie parametru wygląd tabletek - informuje w komunikacie Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
To, zdaniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego, "może doprowadzić do przerwania farmakoterapii, a w konsekwencji spowodować zagrożenie życia lub zdrowia pacjenta stosującego ten środek".
W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej podjęto decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego.
Dokładnie chodzi o Arpixor w opakowaniach o pojemności 30 mg o numerze serii P. Termin ważności leku datowany jest na czerwiec 2023 roku. Za jego produkcję odpowiada Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z Niemiec.
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu hej.mielec.pl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz