Zamknij

Gowin: akcja szczepień w firmach ruszy od połowy maja

13:17, 12.04.2021 PAP Aktualizacja: 13:18, 12.04.2021
Skomentuj PAP PAP

Akcja szczepień w firmach ruszy od połowy maja, jednak wszystko zależy od rzetelności, słowności koncernów produkujących szczepionki, jesteśmy jednak dobrej myśli - powiedział podczas poniedziałkowej konferencji prasowej wicepremier, minister rozwoju, pracy i technologii Jarosław Gowin.

Jak podkreślił, istotne jest przede wszystkim włączenie do programu szczepień dużych i średnich firm.

Rozmowy na temat realizacji szczepień w przedsiębiorstwach Gowin podsumował mówiąc, że "to było bardzo konkretne spotkanie pełne precyzyjnie formułowanych pytań po stronie środowisk biznesowych".

Minister zapowiedział, że akcja szczepień w firmach ruszy od połowy maja, jednak - jak podkreślił - wszystko zakeży od rzetelności, słowności koncernów produkujących szczepionki. (PAP)

mfr/ drag/

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
facebookFacebook
twitterTwitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze

komentarz(4)

😎😎

1 0

A co to prywaciarzy mają szczepić? Im to nie pomoże. 21:52, 12.04.2021

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

reo

aaa FABRYKA aaa FABRYKA

2 1

TZW. „SZCZEPIONKA NA COVID-19” NIE JEST SZCZEPIONKĄ – TO FABRYKA SYNTETYCZNYCH PATOGENÓW!

„To jest mRNA zapakowane w otoczkę tłuszczową, które jest dostarczane do komórki. Jest to urządzenie medyczne, mające na celu pobudzenie ludzkich komórek do tego, żeby stały się wytwórcą patogenów.” – dr. David Martin

DLACZEGO SZCZEPIONKA przeciw COVID–19 to EKSPERYMENT MEDYCZNY (leczniczy/badawczy)

Produkt leczniczy, którym jest szczepionka na COVID – 19:

Został wprowadzony warunkowo do użytku na okres 1 roku tj. do lipca 2021 r.,
Jest w fazie badań klinicznych planowanych do końca 2023 r.,
Nie ma wystarczających informacji co do skuteczności oraz bezpieczeństwa produktu, w tym co do ewentualnych skutków ubocznych mogących wystąpić w późniejszym czasie, w tym skutków o charakterze poważnym,
Nie został zbadany pod kątem interakcji z innymi lekami,
Uzyskał warunkowe pozwolenie na jego używanie pomimo, iż zostało ono wydane bez podania pełnej charakterystyki substancji czynnej i produktu końcowego przez Producenta,
W związku z jego produkcją stanowił podstawę zawieszenia przepisów zezwalających odpowiednim organom na żądanie od producentów szczepionek natychmiastowego zaprzestania stosowania GMO w sytuacji znaczących konsekwencji dla życia ludzkiego,
Został wprowadzony do użytku pomimo, iż nie wypełniono obowiązku wskazanego w art. 29 ust. 1. Ustawy zlizd, tj.: uzyskania obligatoryjnej i pozytywnej opinii o projekcie, wydanej przez niezależną komisję bioetyczną.

http://cioz-dobrostan.pl/covid-19/nie-szczepionka/

http://cioz-dobrostan.pl/covid-19/nie-szczepionka/eksperyment-medyczny/ 22:53, 12.04.2021

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

aaa LATOaaa LATO

1 0

Grzegorz LATO w Polsacie - ZACHOROWAŁEM PO SZCZEPIONCE!!! - Pokaż materiał Rodzicom, Dziadkom!!!

https://www.youtube.com/watch?v=yn1Dl9TRvuA

całość:
https://www.polsatnews.pl/wiadomosc/2021-04-12/dr-bodnar-o-amantadynie-od-pazdziernika-apelowalem-do-ministerstwa-o-badania-kliniczne/ 10:19, 13.04.2021

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

ukrukr

0 0

to ten co kiedyś mówił że Ukraińcy mają stać się polską elitą teraz widomo czemu tak cisną ze szczepieniem 16:54, 13.04.2021

Odpowiedzi:0
Odpowiedz

0%