Alicja urodziła się 21 stycznia 2017 r. Jest cudowną, pełną życia, radosną dziewczynką. Niestety jest również wybranką rzadkiej genetycznej choroby – SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni. W Polsce choruje na nią zaledwie kilkaset osób. Osoby chore na SMA typu II, tak jak Alicja, w swoim życiu nie chodzą o własnych siłach ani nawet nie wstają na nogi.
Poniżej pełna informacja na temat choroby małej Ali i potrzeb finansowych niezbędnych do podjęcia leczenia.
0
0
0
0
0
0
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz